SCHEDA RACCOLTA CAMPIONI DI PK (AUC) Linezolid infusione 3 ore COGNOME E NOME (o ID): _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Data di Nascita: _ _ _ _ _ _ _ _ Peso (Kg): _ _ _ _ _ _ Altezza (cm): _ _ _ _ _ _ Sesso: Maschio Femmina Stato flogistico in corso: SI NO Medico Responsabile: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Provette Effettiva Commenti Terapia antiinfettiva assunta il giorno precedente la PK Ora della dose Data (ultima dose, (ultima dose, Modalità Farmaco Dose (mg) Regime (es. QD, BID, TID) prima dell’inizio prima dell’inizio (es.OS, IV) dellAUC) dellAUC)) Terapia non antiinfettiva assunta durante la PK Modalità Farmaco Dose (mg) Regime (es. QD, BID, TID) Data (ultima dose) Ora della dose (00:00) (es.OS, IV)
1 Provetta verde Vacutainer [LH; Litio Eparina] (7ml): (per dosaggio della Linezolid plasmatica) da portare subito in laboratorio (sierare e stoccare a -20°C) 1 Provetta viola Vacutainer [EDTA]; Litio Eparina] (7ml): (per eventuale farmacogenetica) da portare subito in laboratorio (NON sierare, stoccare a –20°C in due aliquote) Riportare sull’ etichetta dell’aliquota: 1) cognome (o ID); 2) data prelievo; 3) T del prelievo Istruzioni Generali (Antibiotici/Antifungini) [fare riferimento al sito internet per eventuali dubbi www.tdm-torino.org]
Compilare una “Scheda accompagnamento campione TDM” per ciascuna farmacocinetica/paziente o una “Scheda di raccolta campioni PK (AUC) Compilare una “Scheda raccolta campioni di PK per AUC” per ciascuna farmacocinetica/paziente Compilare la scheda attentamente in ogni sua parte (si può omettere la compilazione delle zone grigio-scuro):
Cognome e nome (o sigla identificativa, ID)
Segnare il nominativo del Medico Responsabile
• Inserire la data in cui viene effettuata la farmacocinetica
• Inserire l’ora esatta di ciascun prelievo, utilizzando la colonna “ora esempio” (puramente indicativi) come
Il prelievo T0 deve essere effettuato come prelievo di “valle” dall’ultima assunzione del farmaco e subito prima della nuova assunzione.
Effettuare i prelievi successivi secondo i tempi indicati definiti e concordati preventivamente: esempio: 1, 2, 5, e 9 ore.
• PK - Prelevare al paziente, per ciascun punto della farmacocinetica, 1 provette da 7 ml del tipo Vacutainer LH
[tappo verde] (o comunque contenente come anti-coagulante Litio Eparina) per ciascun farmaco da dosare.
Le provette devono essere centrifugate entro 10-15 minuti dal prelievo a 1300 g (nelle normali centrifughe utilizzate per sierare dovrebbe corrispondere ad un range di 2500-3000 rpm) per 10 minuti a 4°C.
Prelevare il plasma (surnatante), e trasferire non meno di 1 ml di aliquota in ciascuna di 2-3 provette del tipo “crio-vials” (con tappo a vite) precedentemente Identificate/Etichettate con:
Cognome o ID del paziente Data del prelievo T (tempo) del prelievo della cinetica.
Stoccare immediatamente, le 2-3 aliquote/provette/per farmaco nel congelatore a -20°C sino all’atto della spedizione.
• PG - Prelevare al paziente almeno 1 ml in provette da 7 ml (tappo viola, EDTA) per ogni paziente:
Non centrifugare le provette ma aliquotare il sangue intero in una provetta del tipo “crio-vials” (con tappo a vite) precedentemente etichettata con:
Cognome o ID del paziente Data del prelievo
• Compilare la parte della scheda relativa alla “Terapia antiinfettiva assunta il giorno precedente la PK”
completando con data e ora dell’ultima dose relativa al farmaci/ci da dosare.
• Compilare la parte della scheda relativa alla “Terapia non antiinfettiva assunta durante la PK”.
Inserire i farmaci assunti dal paziente prima (se nello stesso giorno) e DURANTE l’esecuzione della PK, la dose assunta dal paziente e l’ora dell’assunzione del farmaco.
Per ulteriori informazioni contattare via mail la Dott.ssa Baietto Lorena o il Dott.D’Avolio Antonio all’indirizzo: [email protected], [email protected]
Nota, in particolare, per gli “esterni”: La spedizione di tutti i campioni deve avvenire in un’unica soluzione e giungere al nostro laboratorio nelle giornate di o MARTEDI’ o MERCOLEDI’ o di GIOVEDI’; I campioni/aliquote, ordinati per paziente e data della cinetica (disposti in un raccoglitore) devono essere inviati, ancora congelati e mantenuti tali con una spedizione “rapida” (entro le 24 ore), in ghiaccio secco ed a temperatura controllata. Il pacco deve essere inviato all’attenzione di Mauro Sciandra e/o Antonio D’Avolio al seguente indirizzo: Clinica Universitaria delle Malattie Infettive, Laboratorio di Farmacologia Clinica e Farmacogenetica, Padiglione Q, Ospedale Amedeo di Savoia, C.so Svizzera 164 - 10149 TORINO. NOTA: Qualche giorno prima di procedere all’invio chiedere conferma della possibile ricezione inviando una e-mail al presente indirizzo: [email protected], [email protected]
TDM and PK/PG Unit Università degli Studi di Torino / ASL TO2 Clinica di Malattie Infettive (Direttore Prof. Giovanni Di Perri) Laboratorio di Farmacologia Clinica e Farmacogenetica, Padiglione Q Ospedale Amedeo di Savoia, C.so Svizzera 164 - 10149 TORINO (Italy) Tel. Laboratorio: +39.011.4393867 , Tel Segreteria. +39.011.4393979 , Fax: +39.011.4393882
e-mail: [email protected] - [email protected] Sito: www.tdm-torino.org UNI EN ISO 9001:2000 CERTIFIED LABORATORY
Manuscript Click here to view linked References Comparing the benefits of Caffeine, Naps and Placebo on Verbal, Motor and Perceptual Memory Sara C. Mednick Ph.D.1, Denise J. Cai M.A.3, Jennifer Kanady B.S.1, Sean P.A. 1. University of California, San Diego, Department of Psychiatry and Veterans Affairs San Diego Healthcare System, Research Service2. University of California, San Diego
Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry xx (2006) xxx – xxxPsychological traits and platelet monoamine oxidase activity in eatingdisorder patients: Their relationship and stabilityIris Podar a,⁎, Maiken Jaanisk a,b, Jüri Allik a, Jaanus Harro a,ba Department of Psychology, University of Tartu, Tiigi 78, Tartu 50410, Estoniab The Estonian Centre of Behaviora