L’actualité dans le risque thromboembolique des oestrogènes

Résumés des journées du GHU, 27 mai 2011Julie Rigabert - CCA Service d’endocrinologie du Pr BruckertGroupe hospitalier Pitié Salpêtrière L’actualité dans le risque thromboembolique des oestrogènesJérôme Bouligand Le mécanisme des thromboses veineuses profondes est une rupture de l’homéostasie entre système pro et anticoagulant. - Le système procoagulant repose sur les voies endogènes et exogènes de la coagulation. Ces 2 voies aboutissent via une cascade enzymatique complexe à la fabrication de thrombine. Cette thrombine transforme le fibrinogène soluble, en fibrine insoluble (qui est le constituant principal du caillot). - Le système anticoagulant, lui, repose principalement sur la protéine C activée.
Le foie joue un rôle clé dans le maintien de cette homéostasie via la synthèse de nombreux facteurs impliqués dans ces différentes voies de la coagulation.
Traitement hormonal de la ménopause et risque thromboembolique : Le traitement hormonal de la ménopause augmente de façon importante le risque thromboembolique. L’étude française Esther (Circulation, 2007) a montré que cette augmentation du risque liée à la prise du 17-β oestradiol n’est observée que lorsque la voie d’administration est orale avec alors un risque relatif de thrombose multiplié par 3,5. Aucune augmentation de ce risque n’est observée lorsque l’administration est transdermique.
Cette différence de risque thrombo-embolique des oestrogènes en fonction de leur voie d’administration est attribuée à un phénomène de premier passage hépatique. En effet, les oestrogènes administrés par voie orale s’accumulent dans l’hépatocyte, modifiant ainsi la synthèse protéique intra-hépatocytaire. Ces modifications entraînent l’activation, entre autres, de différents facteurs impliqués dans les voies de la coagulation. Elles aboutissent, in fine, à une résistance à la protéine C activée et, de fait, à un état prothrombotique.
Cet effet hépatique n’est pas observé pour les oestrogènes administrés par voie transdermique Le rôle de la génétique dans ce sur risque thromboembolique : L’étude ESTHER a mis en évidence le risque majeur de maladie veineuse thromboembolique chez les utilisatrices d’œstrogènes oraux porteuses d’une mutation thrombogène (Facteur V Leiden et mutation du facteur II). La conjonction de la prise orale de 17-β oestradiol et de l’une de ces mutations a un effet prothrombotique plus important que la somme des effets de chacun d’entre eux pris isolément. En revanche, la prise d’un œstrogène transdermique ne modifie pas le risque de base des femmes porteuses d’une mutation.
Les équipes de recherche se sont intéressées à d’éventuels polymorphismes de gènes impliqués dans le métabolisme hépatique des oestrogènes qui pourraient expliquer l’effet prothrombotique des oestrogènes chez certaines patientes. Les polymorphismes de deux gènes : le CYP3A5 et le facteur de transcription Nrf2 ont pu être impliqués. Ils sont retrouvés chacun chez environ 10% de la population caucasienne et n’augmentent pas le risque thrombotique de base, sans œstrogène. En revanche, chez les patientes prenant des oestrogènes per os, le risque relatif (RR) de thrombose veineuse est nettement majoré et passe de 3,5 à 14 pour le polymorphisme du CYP3A5 et de 3,5 à 17 pour le polymorphisme de Nrf2. Ces caractéristiques génétiques peuvent ainsi permettre d’identifier des sous populations à très haut risque thromboembolique sous oestrogènes oraux. Elles permettent surtout d’élaborer des hypothèses physiopathologiques plus précises pour expliquer le mécanisme de la résistance acquise à la protéine C activée sous oestrogènes per os.
Compte tenu des connaissances actuelles, la voie transdermique d’administration des oestrogènes dans les traitements hormonaux de la ménopause doit être préférée.
A noter que ces observations ne sont valable que pour le 17β oestradiol et ne peuvent être transposées à l’éthynil-oestradiol utilisé principalement pour la contraception et dont le métabolisme hépatique est différent.
La neuropathie douloureuse du diabétique 1/ Affirmer l’origine neuropathique de la douleur : Le diagnostic est fait à l’interrogatoire pour la grande majorité des patients. On peut s’aider du questionnaire DN4. Ce dernier présente 10 items dont 8 sont des items purement d’interrogatoire. Au-delà d’un score de 4/10 à ce questionnaire, l’origine neuropathique de la douleur est confirmée.
Faire préciser au patient le type de douleur est fondamental : brûlure, froid douloureux, décharge électrique. D’autres signes dans le même territoire doivent être recherchés : piqûre, fourmillement, engourdissement, démangeaison. L’allodynie qui correspond à la perception douloureuse d'une stimulation qui normalement ne l'est pas doit être recherchée. L’examen clinique est souvent mis en défaut et ne doit pas faire mettre en doute la « sensation » du patient. Il reste très subjectif et non calibré. On recherche principalement une hypoesthésie au tact et à la piqûre. Seule l’atteinte des grosses fibres nerveuses qui médient la sensation tactile entraînera une hypoesthésie, hors, l’atteinte la plus précoce de la neuropathie du diabétique est une atteinte des petites fibres, difficilement identifiable à l’examen. La recherche d’un trouble de la sensibilité thermique est assez grossière et difficilement réalisable de façon correcte en consultation.
Ces patients souffrent parfois de distorsion de l’image corporelle avec illusion de gonflement, de déformation d’un membre, correspondant à l’atteinte des fibres de petit calibre.
L’électromyogramme qui n’explore que les fibres nerveuses de gros calibre est souvent mis en défaut dans la neuropathie diabétique.
Contrairement aux idées reçues, la douleur neuropathique du patient diabétique n’est pas corrélée à la durée du diabète et à son équilibre.
L’intensité de la douleur sera évaluée par les effets de la diversion (douleur modulée par l’attention (film, concert.)) et par le retentissement fonctionnel au quotidien. Il est important d’évaluer le retentissement psychique (irritabilité, anxiété, dépression) et professionnel de ces douleursLe caractère continu ou intermittent de la douleur et la présence ou non de douleurs nocturnes seront précisés. Les douleurs continues, notamment nocturnes, sont sources de détresse psychologique importante chez les patients.
Il faut d’abord rassurer le patient sur le caractère « halluciné » de ce type de douleur. Le patient a souvent peur de ne pas être cru par son entourage ou même par ses médecins, compte tenu de l’absence de lésion visible ou objectivable. Le fait que l’attention module l’intensité de la douleur est normal et ne doit pas être rapporté à une origine psychologique de la douleur.
Il faut fixer un objectif réaliste et expliquer au patient que les traitements seront adaptés en fonction de l’évolution (augmentation de dose, changement d’un traitement inefficace.). La nature des traitements utilisés doit être expliquée et le patient doit être prévenu des effets secondaires potentiels. Il faut également rassurer sur le risque de dépendance.
On commence toujours par une monothérapie à faible dose que l’on augmentera progressivement pour obtenir une efficacité. Les associations ne s’envisagent qu’en cas d’efficacité partielle d’une classe thérapeutique.
Des traitements locaux peuvent parfois être proposés si le territoire douloureux est limité (lidocaïne, neurostimulation transcutanée périphérique (tens)). Ils relèvent d’une prescription spécialisée et sont relativement peu utilisés dans la neuropathie diabétiqueEn première intention, on peut utiliser ces 3 classes, au choix : - les antidépresseurs tricycliques (amitryptiline : Laroxyl®, clomipramine : Anafranil®, imipramine : Tofranil®)- un antidépresseur mixte : la duloxétine (Cymbalta®) - certains antiépileptiques (gabapentine : Neurontin®, prégabaline : Lyrica®). En cas d’échec thérapeutique, le tramadol, la codéine et la morphine peuvent être proposés en deuxième intention.
Etude sociologique sur la sexualité des personnes obèses.
Nathalie Bajos La sexualité des obèses en population générale n’a été que peu étudiée, la plupart des études ayant été réalisées chez des patients vus en consultation avec de fait, un biais de sélection important. Une enquête sociologique a été réalisée en France en 2006 auprès de 12000 patients. Les données retrouvées chez l’obèse ont été comparées à celles des adultes de poids normal.
Ces observations mettent en avant un effet du genre sur la conscience d’être en surpoids et la moindre estime de soi qui en découle avec une pression sociale qui s’exerce de façon beaucoup plus importante sur les femmes obèses que sur leurs homologues masculins.
L’homogamie pondérale est particulièrement marquée chez les femmes et une femme obèse choisira très fréquemment un compagnon obèse. Cette homogamie pondérale est beaucoup moins fréquente chez l’homme. Le comportement sexuel est peu modifié en dehors du fait que les femmes obèses ont moins de partenaires sexuels. L’activité sexuelle en terme de fréquence et de nature est superposable à celle des adultes de poids normal. En ce qui concerne la fonction sexuelle : chez l’homme obèse, on observe une plus grande fréquence de troubles de l’érection, la libido est conservée. Chez la femme obèse, aucune particularité n’a été mise en évidence (dyspareunie, libido, atteinte de l’orgasme…).
La santé sexuelle et reproductive est, elle, fortement influencée par le poids. Les patientes obèses consultent moins pour leur suivi gynécologique. On note 4 fois plus de grossesses non désirées et 4 fois plus de recours à l’interruption volontaire de grossesse chez la femme obèse. Le taux de contraception est identique mais les méthodes contraceptives sont différentes avec seulement 58% d’utilisation de pilule chez la femme obèse (versus 80% chez les femmes de poids normal). La méthode de retrait, peu efficace, est 8 fois plus souvent utilisée chez l’obèse. Ces différences de méthodes contraceptives ne sont pas liées à la moindre consultation en gynécologie puisque qu’on retrouve ces différences à l’identique chez les femmes suivies ou non par un gynécologue. De façon étonnante, il n’y a pas plus d’utilisation de méthodes contraceptives alternatives comme le stérilet ou les progestatifs chez les femmes suivies par un gynécologue. Cette plus faible prescription de contraception chez les obèses est probablement la conséquence d’une idée préconçue (et fausse), selon laquelle la sexualité des obèses serait limitée. La sexualité reste un thème peu abordé dans les consultations en général et probablement encore moins avec les patients obèses.
Les édulcorants : ont-ils un intérêt dans le diabète de type 2 ?Marine Halbron/Magali Baudot On distingue deux types d’édulcorants : les non nutritifs (aucun apport calorique) et les nutritifs.
Le s non nutritifs : - L’aspartam est l’édulcorant le plus utilisé : il est peu cher et possède un bon pouvoir sucrant. La dose journalière admissible est importante (40mg/Kg/j), ce qui représente 30 canettes de soda light ou 100 sucrettes.
- L’acésulfam K est principalement utilisé en association avec l’aspartam du fait de son amertume.
- Le dernier sur le marché, la stevia, a un fort pouvoir sucrant et une dose journalière admissible assez faible, fixée à 4mg/Kg/j. Son coût de production est 10 fois supérieur à l’aspartam. Elle a un arrière goût de réglisse et, de fait, est très souvent utilisée en association (avec des polyols notamment). Son caractère « naturel », issu d’une plante, en a fait un produit phare dans l’industrie alimentaire puisqu’elle représente déjà 20% des édulcorants utilisés en France La saccharine et le sucralose ne sont quasiment plus commercialisés. Le s nutritifs : Ils apportent 2 à 4 Cal/g. On distingue :- Les polyols, issus de l’hydrolyse ou de l’hydrogénation des glucides - Le fructose, qui reste un glucide assez semblable au saccharose.
- Le sirop d’agave qui est composé principalement de fructose et de glucose.
Dans le diabète de type 2, les apports recommandés par jour sont classiquement : 250g de glucides, 80g de lipides. En pratique, si l’on observe l’alimentation effective du diabétique de type 2, elle est principalement hyperlipidique et non pas hyperglucidique avec un apport journalier de 200g de glucides et 100g de lipides. L’utilisation d’édulcorants augmente la proportion des graisses et des protéines dans la ration calorique globale.
Les points les plus importants de la diététique du diabétique tels que présentés par l’ANAES sont la limitation des matières grasses, savoir reconnaître et éviter les produits très hyperglycémiants, décrypter les étiquettes et équilibrer ses repas. Les édulcorants ne sont donc clairement pas une priorité dans la diététique des patients diabétiques de type 2.
La consommation d’édulcorant étant croissante dans la population générale, il est fondamental de se poser la question de la toxicité éventuelle de ces produits et de leur effet métabolique. L’aspartam est le plus étudié à cet effet. On distingue trois métabolites, l’aspartate, ma phénylalanine et le méthanol : - l’aspartate qui présente une toxicité neuronale hypothalamique chez le rat mais à des doses extrêmement élevées - la phénylalanine, précurseur de l’adrénaline et de la noradrénaline est à l’origine d’une modification des concentrations de neurotransmetteurs mais les études n’ont pas retrouvé d’effet de l’aspartam sur les fonctions cognitives ou des troubles de l’humeur.
Une éventuelle relation avec le développement de tumeurs cérébrales a également été recherchée mais non retrouvéeAu final, dans les essais cliniques réalisés avec de très fortes doses d’aspartam, l’effet secondaire le plus souvent rapporté était des céphalées mais sans différence significative par rapport au placebo.
Deux articles récents relancent la question de la toxicité de l’aspartam :Le premier réalisé chez 60000 femmes danoises enceintes montre une augmentation de la prématurité chez les patientes consommant des sodas avec édulcorants. Cette relation augmente encore plus pour les accouchements pour raison médicale (toxémie gravidique). Une éventuelle toxicité du méthanol à l’origine d’une dysfonction endothéliale et donc d’une possible hypertension artérielle a été proposé comme hypothèse physiopathologique.
La seconde, réalisée chez des souris, montre une augmentation de la fréquence des hépatocarcinome et des tumeurs bronchiques chez les souris qui consomment de l’aspartam.
Les effets métaboliques des édulcorants non nutritifs sont, eux, minimes : aucun effet sur la sécrétion d’insuline, sur la glycémie ou sur l’HbA1c lorsqu’on les étudie versus placebo. On note un discret effet hypoglycémiant non significatif avec la stevia. Sur le poids, les études sont anciennes et assez contradictoire avec globalement, pas d’effet observé. Au total, les édulcorants restent des produits sûrs jusqu’à preuve du contraire. Ils sont utiles dans le diabète de type 1 chez les jeunes diabétiques sodas-addict. Pour le diabétique de type 2, la priorité reste de limiter la consommation de graisse. Le rôle métabolique des édulcorants non nutritifs semble faible. Les édulcorants nutritifs restent des « cousins » du glucose et ont un effet métabolique proche de celui-ci avec notamment une élévation du risque d’hypertriglycéridémie et de stéatose hépatique. Facteurs prédictifs de récupération d’une insuffisance ovarienne primitive Philippe Touraine L’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) est définie par une aménorrhée depuis plus de 4 mois, chez une patiente de moins de 40 ans avec une FSH supérieure à 30 UI/L.
Quelques séries ont mis en évidence une fluctuation de ces IOP avec, notamment, une prévalence de grossesses spontanées estimée entre 5 et 15 %.
Une étude restrospective, réalisée dans le service de Médecine de la Reproduction du Pr Touraine (Groupe Hospitalier Pitié Salpétrière) s’est attachée à rechercher des facteurs prédictifs de fluctuation chez 358 Les formes fluctuantes (86 patientes au total soit 24% de la cohorte) ont été définies par l’existence d’une grossesse spontanée (4% des patientes), d’une FSHus inférieure à 15 UI/L (45 patientes) et/ou d’une récupération d’hémorragie de privation sur 2 cycles successifs (78 patientes).
Cette fluctuation a été majoritairement observée dans l’année suivant le diagnostic. Les paramètres corrélés à la présence d’une fluctuation sont : - Cliniques : 97% de ces patientes présentaient une aménorrhée secondaire. - Biologiques : les formes fluctuantes sont d’autant plus fréquente que la FSHus au diagnostic est basse (proche de 30 UI/L) et/ou que l’inhibine B est élevée (>15pg/ml). Le taux d’AMH, marqueur de la réserve folliculaire n’a étonnamment pas été un facteur prédictif de fluctuation.
- Echographiques : une surface ovarienne supérieure à 2cm² et/ou la présence de follicule sont des facteurs prédictifs de récupérationA partir de ces observations, un score a été proposé par les statisticiens, tenant compte de ces différents paramètres. La probabilité de fluctuation est de l’ordre de 80% dans le quintile supérieur versus moins de 10% dans le quintile inférieur.
La question la plus importante cliniquement reste celle de la fertilité. Dans cette série, 16 femmes ont eu des grossesses spontanées : 50% en l’absence de tout traitement hormonal substitutif, 30% sous traitement hormonal substitutif.
L’information à donner à ces patientes concernant cette fertilité doit probablement être modulée en tenant compte de ces facteurs prédictifs de fluctuation. Les conséquences psychologiques de l’annonce du diagnostic doivent être bien évaluées. En cas de projet parental, les grossesses spontanées restant rares, il faut bien sûr évoquer le don de gamète.
Hyperchylomicronémie : nouvelles perspectives de thérapie géniqueEric Bruckert La lipoprotéine lipase (LPL) est une enzyme clé dans le métabolisme des triglycérides qui permet l’hydrolyse des chylomicrons. Le déficit en LPL, lié à une mutation homozygote est rare (50 patients répertoriés en France). Ce déficit, caractérisant la dyslipoprotéinémie de type I, est à l’origine d’une hypertriglycéridémie majeure (50 à 100g/l).
Le risque de pancréatite aiguë grève le pronostic de ces patients et les premiers épisodes surviennent généralement dans l’enfance. Leur répétition peut aboutir à des insuffisances pancréatiques endocrines et exocrines. Cliniquement, ces patients présentent également des douleurs abdominales récurrentes impactant fortement sur leur qualité de vie. On observe parfois des signes cutanés avec une xanthomatose éruptive en rapport avec l’hypertriglycéridémie.
La prise en charge de ces patients est difficile. Elle repose principalement sur une diététique très stricte, difficile à observer, avec des apports en graisse limités à 10% des apports caloriques totaux. Un espoir thérapeutique repose sur la thérapie génique. Le principe est d’injecter le gène de la lipoprotéine lipase directement dans les muscles du patient. Le gène se fixe alors sur l’endothélium des capillaires et on observe une récupération partielle de l’activité de la LPL. Les effets secondaires sont peu importants et il n’a pas été observé d’apparition d’anticorps anti-LPL qui auraient pu épuiser les effets du traitement. Biologiquement, les essais cliniques ont mis en évidence une diminution significative du taux de triglycéride initial mais cette baisse ne se maintient pas dans le temps. En revanche, il existe une diminution de la fréquence des douleurs abdominales et des épisodes de pancréatite aiguë de l’ordre de 40 à 60%.
La lipoprotéine lipase est bien exprimée au niveau du muscle, même lorsque les triglycérides retrouvent leur taux initial. Cette élévation des triglycérides s’explique donc principalement par le fait que les particules d’aval des chylomicrons (les VLDL notamment) restent très chargées en triglycérides. Mais la baisse des chylomicrons, elle, persiste dans le temps et reste fondamentale car ce sont les chylomicrons principalement qui sont à l’origine des pancréatites (on sait par exemple qu’à taux de triglycérides identiques, le risque de pancréatite est plus important dans les types I (avec élévation des chylomicrons), que dans les types IV (avec élévation des VLDL).
Il s’agirait donc de la première application de la thérapie génique dans le domaine des dyslipidémie et du premier traitement potentiellement efficace dans la dyslipoprotéinémie de type I. Le dossier est actuellement en cours d’étude pour une éventuelle autorisation de mise sur le marché.
Actualités sur la metformineFlorence Travert En prévention primaire, les données sur l’effet bénéfique , cardiovasculaire notamment, de la metformine, issues principalement des études de l’UKPDS, semblent assez solides. En revanche, l’intérêt de la metformine en prévention secondaire a peu été étudié. La metformine est d’ailleurs peu prescrite chez les patients à haut risque cardiovasculaire du fait des contre indications d’utilisation notamment dans l’insuffisance cardiaque et A partir du registre REACH et donc via les données recueillies rétrospectivement chez 28000 diabétiques en prévention secondaire, l’effet éventuel de la metformine a donc été analysé. En premier lieu et comme attendu, on observe une faible prescription de la metformine chez ces patients avec uniquement 40% de patients sous biguanides. Les groupes sans et avec metformine sont globalement comparable avec tout de même sous metformine, des patients un peu plus jeunes, un peu plus gros et avec une meilleure clairance de la créatininémie. Pour éviter les biais liés à ces différences, un calcul de Propensity Score a été utilisé, limitant ainsi les facteurs confondants.
On observe une mortalité totale diminuée de 36% sous metformine de façon très significative. Après ajustement sur le Propensity Score et les différents facteurs de risque, l’Odd Ratio reste significatif, à 0,76, soit une diminution de 24% de la mortalité dans le groupe traité par la metformine. Les patients sous insuline bénéficient également du traitement par metformine lorsqu’il a été maintenu.
Il est intéressant de regarder de plus près certains sous groupe, chez lesquelles la metformine est théoriquement contre indiquée :- L’insuffisant cardiaque : qui présente une baisse significative de la mortalité sous metformine- L’insuffisant rénal : qui présente également un bénéfice sur la mortalité sous metformine. Ce bénéfice est plus important dans la population dont la clairance de la créatininémie était entre 30 et 60 ml/min.
A partir de ces données, on s’interroge bien sûr sur l’éventuelle perte de chance liée à la non prescription de la metformine chez les patients à haut risque et sur l’intérêt potentiel d’un élargissement du cadre de prescription.
Un essai clinique international, randomisé et prospectif est en cours de mise en place à l’hôpital Bichat (service d’endocrinologie du Pr Marre), pour répondre à ces questions. Paradoxalement, les contre indications actuelles de la metformine pourraient devenir, à terme, des indications. Le plan de gestion des risques pour les médicamentsClaire Le Jeunne Jusqu’à peu, l’autorisation de mise sur le marché (AMM) était donnée après démonstration par l’industrie d’un rapport bénéfice/risque favorable du nouveau produit. Dans les données présentées par les laboratoires pharmaceutiques, plusieurs points n’étaient que très rarement clarifiés : l’efficacité du produit dans la durée, les risques à long terme et l’absence d’étude des effets indésirables dans une population générale non sélectionnée, souvent bien différente de la population se prêtant à la recherche clinique.
Pour palier à ce manque de donnée, un système de pharmacovigilance existe qui repose principalement sur l’obligation de déclaration par les médecins des effets secondaires constatés avec une procédure de En fonction de ces observations, des messages d’alerte ou de nouvelles précautions d’utilisation (voir un retrait du marché) pouvaient être publiés. Malheureusement, l’actualité a, à plusieurs reprises, démontrée l’insuffisance de ce mode de fonctionnement pour garantir une sécurité d’utilisation optimale des médicaments.
Le plan de gestion des risques a été mis en place en 2006 à l’échelle européenne. Il vise à anticiper, avant et après l’AMM, le risque potentiel d’un médicament et notamment : à essayer d’en savoir plus chez les populations à risque, à connaître l’utilisation réelle du médicament en pratique clinique et à repérer les risques potentiels après la mise sur le marché. Chaque firme, depuis 2006, doit proposer un plan de gestion des risques en même temps que la demande d’AMM. Certains médicaments déjà sur le marché mais présentant un doute sur leur sécurité d’emploi ont aussi dû proposer un plan de gestion des risques.
Ces plans se divisent en plusieurs parties : - un profil de sécurité d’emploi avec une estimation des risques découpés en risque identifiés les plus importants, risques potentiels importants et informations manquantes importantes- un plan de pharmacovigilance renforcé : avec le système de notification et de surveillance classique mais aussi des plans d’investigations lorsque nécessaire avec notamment des études d’observation ciblées éventuelles- un plan de minimisation du risque (documents d’information pour les professionnels de santé ou les patients…)Afin de parfaire le système, des études de pharmaco-épidémiologie, reposant sur des bases de données, sont également demandées. Compte tenu de la sous notification des risques par les médecins, ces bases de données complètent utilement le dispositif de pharmacovigilance. En France, la caisse nationale d’assurance maladie et les banques de données de la sécurité sociale seraient particulièrement intéressantes à cet égard.
L’efficacité de ces plans, dont la mise en place est récente, reste à démontrer. Ils posent le problème de leur lourdeur et de leur coût. Par ailleurs, les études complémentaires proposées dans le plan ont souvent du retard ou n’aboutissent pas.
La complexité des différentes institutions impliquées dans la mise sur le marché et la surveillance des médicaments, à l’échelle nationale et européenne, participe à la complexité actuelle de ces dispositifs. Une simplification sera nécessaire dans un futur proche.

Source: http://www.all-in-web.fr/offres/doc_inline_src/507/Compte-rendu.V2.pdf