GOVERNO DO DISTRITO FEDERAL SECRETARIA DE ESTADO DE SAÚDE DO DISTRITO FEDERAL HOSPITAL DE BASE DO DF - UNIDADE DE REUMATOLOGIA FORMULÁRIO DE REGISTRO E AUTORIZAÇÃO PARA USO DE TERAPIA BIOLÓGICA DA SES
NOME: _______________________________________________________________________ DATA DE NASCIMENTO: ____/____/____ IDENTIDADE N.º __________________ ENDEREÇO COMPLETO: ________________________________________________________ TELEFONE PARA CONTATO: ____________________ TEMPO DE DIAGNÓSTICO DA AR: ________________ CID: _________
Para aprovação e liberação da terapia biológica é necessário saber as CONDIÇÕES OBRIGATÓRIAS para uso do
medicamento:
1. Quais os critérios do ACR que confirmam o diagnóstico de artrite reumatóide?
2. Apresenta história de hipersensibilidade a algum dos medicamentos anti-TNF-α (infliximabe, adalimumabe,
3. Está com alguma infecção ativa ou em tratamento?
4. Apresenta sinais e sintomas sugestivos de tuberculose ativa?
5. Apresenta sintomas ou sinais clínicos sugestivos de insuficiência cardíaca, principalmente, grau III e IV do INH?
6. Apresenta sintomas ou sinais clínicos sugestivos de doença desmielinizante (esclerose múltipla, neurite óptica, etc)?
7. Apresenta sintomas ou sinais clínicos sugestivos de lúpus eritematoso sistêmico?
8. Tem história de alguma enfermidade maligna?
9. Apresenta alguma condição de imunossupressão ou história de imunodeficiência adquirida?
11. Recebeu alguma vacina de vírus/bactérias vivo ou atenuado recente?
Para aprovação e liberação da terapia biológica é necessário saber os DADOS CLÍNICOS: A - TRIAGEM DE TUBERCULOSE:
1. PPD: data da realização do teste ____/____/_____ Resultado do teste ______ mm.
2. RX Tórax: data da realização do exame ____/____/_____
Resultado: B - ATIVIDADE DA DOENÇA: Quais as articulações atualmente acometidas? Marcar nas figuras baixo: C - EXAMES COMPLEMENTARES MAIS RECENTES:
Anotar o valor dos exames abaixo: VHS: ______________ data do exame: ____/____/____ PCR: ______________ data do exame: ____/____/____
Qual ou quais os esquemas terapêuticos já utilizados:
Responda a todos os dados abaixo, para que possamos realizar uma criteriosa analise dos tratamentos já realizados pelo
seu paciente (campos obrigatórios): MEDICAMENTOS DEFINIR DOSAGEM MOTIVO DA SUSPENSÃO EFICÂCIA ADVERSOS CORTICOIDES (INDICAR A (INDICAR A (INDICAR A
Sabemos que, para avaliação da atividade e resposta ao tratamento, o reumatologista não deve se basear apenas na sua
impressão subjetiva de melhora ou piora. Para uma avaliação mais correta e saber se a enfermidade encontra-se em remissão ou atividade baixa, moderada ou alta, deve dispor dos índices de medida de atividade de doença (IADs).
Qual ou quais dos índices abaixo e seus respectivos resultados, você utilizou para avaliar a atividade da enfermidade
do seu paciente e indicar o uso da terapia biológica?
DAS28 / resultado: CDAI / resultado: Avaliação global da enfermidade efetuada de forma independente pelo médico e Paciente.
Avaliação da capacidade funcional pelo mHAQ. Avaliação da qualidade de vida relacionada com a saúde. Avaliação do dano estrutural.
Por meio deste documento, afirmo que li e preenchi atenta e adequadamente o formulário e autorizo o (a) paciente
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anti-TNF-α
________________________e ressalto que o mesmo:
Apresenta as condições definidas COMO OBRIGATÓRIAS para uso do medicamento.
Realizou a Triagem para Tuberculose, e que caso o paciente tenha sido considerado como portador de tuberculose
latente a quimioprofilaxia foi adequadamente iniciada antes do início do tratamento.
Apresentou falha ao tratamento anterior com mais de um DMARDs. DADOS DO MÉDICO
NOME: ____________________________________________________________ CRM/DF: _____________________ TELEFONE PARA CONTATO: __________________ E-MAIL: ___________________ INSTITUIÇÃO: _____________________________________________________ ENDEREÇO COMPLETO: ____________________________________________ DATA: Brasília, DF, ____/____/____
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Strategies for subtypes—dealing with the diversity ofbreast cancer: highlights of the St Gallen InternationalExpert Consensus on the Primary Therapy of EarlyBreast Cancer 2011A. Goldhirsch1*, W. C. Wood2, A. S. Coates3, R. D. Gelber4, B. Thu¨rlimann5, H.-J. Senn6 & Panelmembers 1International Breast Cancer Study Group, Department of Medicine, European Institute of Oncology, Milan, Italy;
PALLIATIVE CARE (ADULT 0609) PALLIATIVE CARE (ADULT 0609) Page 1 of 7 All items with a ( ) are active orders. Items with a ( ) must be checked to become an active order. This is a stand alone module and should not be used with an Admission module General Orders Other_________________________________________________________________________Patient Category Status_______________