NOVE MOGU]NOSTI U DUGOTRAJNOJ TERAPIJI SHIZOFRENIH PACIJENATA: DUGODELUJU]I RISPERIDON (RISPOLEPT CONSTA) Miroslava Ja{ovi}-Ga{i} Maja Ivkovi} Aleksandar Damjanovi} Vladimir Paunovi}
Institut za psihijatrijuKlini~ki centar Srbije, Beograd
Risperidon se metaboli{e u jetri i zajed-
Consta) predstavlja prvi atipi~ni antipsiho-
no sa svojim aktivnim metabolitom 9-hidr-
tik u formi depo preparata za intramusku-
oksi-risperidonom ~ini aktivnu frakciju leka
u plazmi. Eliminacija leka odvija se najve-
cije sadr`i 25, 37.5 ili 50 mg risperidona u
obliku pra{ka koji je inkorporiran u mi-krosfere laktid-glikoid polimera. Mikrosfe-
re se sporo razla`u i ravnomerno otpu{ta-
terapijskog efekta jedne doze tokom 2 ne-
delje. Sporo osloba|anje aktivne supstan-
kasnost i dobru podno{ljivost dugodeluju-
}eg risperidona. U duplo-slepoj, randomi-
leka u plazmi {to predstavlja zna~ajnu ino-
zovanoj studiji Kanea i sar. (1) pore|ena je
efikasnost 25, 50 i 75 mg depo risperidona
sa placebom kod 400 shizofrenih i shizoa-
fektivnih pacijenata. Posle 12 nedelja tera-
pije do{lo je do zna~ajnog smanjenja ukup-
male inicijalne doze (manje od 1%) leka.
nog PANSS zbira kao i zbirova na pozitiv-
Najve}a koncentracija posti`e se u perio-
noj i negativnoj subskali kod sve tri terapij-
stalost ekstrapiramidnih ne`eljenih efekata
toga je tokom 3 nedelje od prve aplikacije
u grupi sa 25 mg dugodeluju}eg risperido-
na bila je sli~na placebu, te se ova doza po-
primena antipsihotika u tabletarnoj formi ili
kazala kao najoptimalnija po pitanju efika-
kom dve nedelje primali oralni risperidon a
zatim su prevedeni na 25, 50 ili 75 mg du-
godeluju}eg risperidona. Klini~ko pobolj-
simptoma (PANSS) za 20% ili vi{e, postig-
Fleischaker i sar (3) su u otvorenoj, mul-
grupama. Potreba za hospitalizacijom kon-
ticentri~noj studiji ispitivali efikasnost i pod-
no{ljivost dugodeluju}eg risperidona u pe-
studije, na 12% u poslednja 3 meseca ispiti-
riodu od godinu dana kod shizofrenih i shi-
vanja. Jednogodi{nje ispitivanje zavr{ilo je
zoafektivnih pacijenata u stabilnoj remisiji,
65% pacjenata, {to je zna~ajno vi{e u odno-
koji su pre ispitivanja bili na terapiji klasi~-
su na prethodne studije gde se taj procenat
kretao oko 50%. Svega 5% pacijenata preki-
oralnom risperidonu. Pacijenti su najpre to-
nulo je terapiju usled ne`eljenih efekata.
Broj prijavljenih ne`eljenih efekata tokom
studije se smanjivao, kao i potreba za anti-holinergicima. Rezultati ove studije poka-
Istra`ivanja ukazuju da je smanjenje tro-
zali su da se kod pacijenata sa stabilnim
{kova le~enja shizofrenih pacijenata veza-
simptomima mo`e posti}i dalje pobolj{anje
no za prevenciju relapsa, kao i smanjenje
po pitanju efikasnosti i podno{ljivosti pre-
du`ine i broja hospitalizacija(2). Llorca i sar.
(2002)(5) pokazali su da je procenat reho-
spitalizacija tokom godinu dana kod pacije-
otvorenoj studiji kod klini~ki stabilnih shi-
zoafektivnih pacijenata ispitivali efika-
zna~ajno ni`i (17.6%) u odnosu na pacijen-
te tretirane oralnim atipi~nim antipsihotici-
ma (20-30%) ili klasi~nim depo preparati-
bio zna~ajno smanjen na kraju ispitivanja,
{njeg pra}enja pacijenata na terapiji dugo-
deluju}im risperidonom Remington i sar.
(2002)(6) uo~ili su zna~ajno smanjenje bro-
ja punih i parcijalnih hospitalizacija, kao i
period pre uvo|enja ove terapije. Sli~ne na-
ju}eg risperidona mogu o~ekivati bolji re-
nosti terapije depo risperidonom pokazala je
i retrospektivna studija sprovedena u [ved-
skoj na 138 pacijenata tretiranih ovim lekom
(Eriksson i sar, 2003)(7). U toku 25-58 mese-
ci terapije dugodeluju}im risperidonom broj
hospitalizacija smanjen je za 37.5% a ukupan
broj dana provedenih u bolnici ~ak za 63.8%.
Navedeni nalazi ukazuju da dugotrajna pri-
pacijenata sa klasi~nih ili atipi~nih oralnih
doprinosu smanjenju tro{kova le~enja shizo-
antipsihotika ili depo preparata na dugo-
deluju}i risperidon mo`e da dovede dodaljeg pobolj{anja efikasnosti i smanjenja
dovodi do smanjenja broja hospitalizacija
i du`ine bolni~kog le~enja ~ime se zna~aj-
no smanjuju ukupni tro{kovi le~enja.
tracije u krvi u pore|enju sa oralnim for-
mama, bez akumulacije leka u organizmu.
indikovan u terapiji nesardaljivih pacijena-
ta, prvih psihoti~nih epizoda, mladih paci-
pozitivnih i negativnih simptoma shizofre-
jenata i pacijenata sa razvijenim ne`elje-
5. Llorca PM et al. Rehospitalization rates with
long acting risperidone injection are lowerthan those reported for other antipsychotics.
2. Chue P. et al. Efficacy and safety of long-acting
risperidone microspheres and risperidoneoral tablets. Schizophrenia Research 2002;
6. Remington G et al. Treatment with long acting
risperidone injection reduces health care re-source use. CINP 2002
3. Fleischhacker WW. et al. Treatment of schi-
zophrenia with long-acting injectable rispe-
7. Eriksson L et al. RIS-INT-63. Presented at the
ridone: A 12-month open-label trial of the
lege of Neuropsychopharmacology, 2003.
tipsychotic. J Clin Psychiatry 2003; 64:1250-
4. Lasser et al. Efficacy and safety of long-acting
risperidon in stable patients with shizoa-fekctive disorders; J of Affectice disorders,2004.263-275.
contributing to the nationwide “Schaufenster Elektromobilität” initiative with a project that aims to demonstrate the possibilities of an automated production line for Li-ion battery modules. Li-ion batteries are the core components for any vehicle that features increasing electrification. At the planned pilot production line in Hannover, Germany, new production techniques and As a l
SAFETY DATA SHEET TENSOL 70 PART B 1. IDENTIFICATION OF THE SUBSTANCE/PREPARATION AND COMPANY/UNDERTAKING PRODUCT NAME: PART No.: SUPPLIER: BOSTIK FINDLEY LIMITEDCOMMON ROADSTAFFORD. ST16 3EHSTAFFORDSHIRETel: +44 1785 272727Fax: +44 1785 257236 EMERGENCY TELEPHONES: 2. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS EINECS Nr.: CLASSIFICATION The Full Text for all R-P